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FoundationOneLIQUID CDx

FoundationOneⓇLIQUID

全方位癌症基因血液檢測

簡單血液採檢,精準有系統提供癌症的用藥選擇




檢體不足一樣有機會找到更多疾病治療機會

FoundationOneLIQUID CDx全方位癌症基因血液檢測,是美國FDA核准最多基因數的NGS癌症基因血液檢測,透過偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA),讓治療適時介入,提高疾病治癒的機會。

有一些病患因為腫瘤早已摘除或晚期癌症不易取得檢體、檢體品質不佳...等因素,而造成腫瘤組織不足,無法採集檢測的狀況,FoundationOneLIQUID CDx的液態切片技術,可經由簡單的抽血,偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA),找出適合的標靶用藥,開啟新的治療契機。

FoundationOneLIQUID CDx
特色

簡單血液採檢 檢測全面

  • 僅需兩管8.5ml周邊血液,即可經由血液偵測腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA)。針對324種常見癌症基因的突變,以及與免疫治療成效相關的生物標記進行檢測,幫助病患監測腫瘤的復發或找到更多治療的可能性
  • 檢測結果可以同時提供與免疫治療相關的生物標記分析,包括:突變基因的微衛星不穩定性(MSI),可以提供癌症免疫療法相關的資訊


血液型與組織型檢測都必須經過臨床驗證,才是值得信賴的基因檢測

  • FoundationOneLIQUID CDx和FoundationOneCDx都經過詳細的分析與臨床驗證,結果發表於同儕審查期刊,並取得FDA之核准。目前臨床以組織型癌症基因檢測為主,然而組織檢體不足之患者,也可考慮使用有FDA驗證的血液型癌症基因檢測。


技術經分析驗證

  • 檢驗技術經過分析驗證,驗證結果也於2018年發表於知名的國際醫學期刊Molecular Diagnostics中,具有科學證據證明的驗證結果,可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果

FoundationOneLIQUID CDx
檢測大小事

適用對象

  • 無法取得腫瘤組織檢體的病患
  • - 復發或轉移需要尋求更多治療機會的病患


檢體種類

  • 兩管8.5ml血液


檢體流程

1
申請檢測

主治醫師及病患簽署同意書

2
取得檢體

病患於醫院或合約檢驗所透過抽血取得血液檢體,交由羅氏經銷商準備出口文件寄送

3
約2-3天
檢體運送

FedEx專業運送至
美國波士頓實驗室

4
約14天
檢體報告完成
  • 實驗室進行次世代基因定序
  • 報告寄至醫師信箱

*如果遇到檢體品質不佳時,則會有需要更多時間的情況,並同步以電子郵件通知醫師

檢測報告

FoundationOneLIQUID CDx的報告,可以提供醫師及病患完整的基因資訊及治療建議

  1. 病患與送檢基本資料
  2. 整合基因突變及治療相關資訊
  3. 針對獨特的基因突變,列出目前FDA核准藥物的用藥建議,與符合資格的臨床試驗資訊
  4. 目前沒有符合臨床用藥建議的基因突變
  5. 基因突變類型,與基因突變比例百分比
  1. 若先前執行過Foundation Medicine檢測,會整合其之前基因突變資訊
  2. 報告提供微衛星不穩定(MSI)分析

全台擁有檢驗所據點可配合抽血

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