Roche FOUNDATION MEDICINEⓇ

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx

全方位癌症基因血液檢測

簡單血液採檢，精準有系統提供癌症的用藥選擇

檢體不足一樣有機會找到更多疾病治療機會

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx全方位癌症基因血液檢測，是美國FDA核准最多基因數的NGS癌症基因血液檢測，透過偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA，ctDNA)，讓治療適時介入，提高疾病治癒的機會。

有一些病患因為腫瘤早已摘除或晚期癌症不易取得檢體、檢體品質不佳...等因素，而造成腫瘤組織不足，無法採集檢測的狀況，FoundationOne^ⓇLIQUID CDx的液態切片技術，可經由簡單的抽血，偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA，ctDNA)，找出適合的標靶用藥，開啟新的治療契機。

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx
特色

簡單血液採檢檢測全面

僅需兩管8.5ml周邊血液，即可經由血液偵測腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA，ctDNA)。針對324種常見癌症基因的突變，以及與免疫治療成效相關的生物標記進行檢測，幫助病患監測腫瘤的復發或找到更多治療的可能性
檢測結果可以同時提供與免疫治療相關的生物標記分析，包括：突變基因的微衛星不穩定性(MSI)，可以提供癌症免疫療法相關的資訊

血液型與組織型檢測都必須經過臨床驗證，才是值得信賴的基因檢測

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx和FoundationOne^ⓇCDx都經過詳細的分析與臨床驗證，結果發表於同儕審查期刊，並取得FDA之核准。目前臨床以組織型癌症基因檢測為主，然而組織檢體不足之患者，也可考慮使用有FDA驗證的血液型癌症基因檢測。

技術經分析驗證

檢驗技術經過分析驗證，驗證結果也於2018年發表於知名的國際醫學期刊Molecular Diagnostics中，具有科學證據證明的驗證結果，可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx
檢測大小事

適用對象

無法取得腫瘤組織檢體的病患
- 復發或轉移需要尋求更多治療機會的病患

檢體種類

兩管8.5ml血液

檢體流程

1

申請檢測

主治醫師及病患簽署同意書

2

取得檢體

病患於醫院或合約檢驗所透過抽血取得血液檢體，交由羅氏經銷商準備出口文件寄送

3

約2-3天

檢體運送

FedEx專業運送至
美國波士頓實驗室

4

約14天

檢體報告完成

實驗室進行次世代基因定序
報告寄至醫師信箱

*如果遇到檢體品質不佳時，則會有需要更多時間的情況，並同步以電子郵件通知醫師

檢測報告

FoundationOne^ⓇLIQUID CDx的報告，可以提供醫師及病患完整的基因資訊及治療建議

病患與送檢基本資料
整合基因突變及治療相關資訊
針對獨特的基因突變，列出目前國際已核准藥物的用藥建議，與符合資格的臨床試驗資訊
目前沒有符合臨床用藥建議的基因突變
基因突變類型，與基因突變比例百分比

若先前執行過Foundation Medicine檢測，會整合其之前基因突變資訊
報告提供微衛星不穩定(MSI)分析