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癌液準

FoundationOneLIQUID CDx

FoundationOneⓇLIQUID

全方位癌症基因血液檢測

簡單血液採檢,精準有系統提供癌症的用藥選擇




檢體不足一樣有機會找到更多疾病治療機會

FoundationOneLIQUID CDx全方位癌症基因血液檢測,是美國FDA核准最多基因數的NGS癌症基因血液檢測,透過偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA),讓治療適時介入,提高疾病治癒的機會。

有一些病患因為腫瘤早已摘除或晚期癌症不易取得檢體、檢體品質不佳...等因素,而造成腫瘤組織不足,無法採集檢測的狀況,FoundationOneLIQUID CDx的液態切片技術,可經由簡單的抽血,偵測血液中腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA),找出適合的標靶用藥,開啟新的治療契機。

衛生福利部核定之實驗室開發檢測施行計畫及完整基因列表請見醫事司網站

FoundationOneLIQUID CDx
特色

簡單血液採檢 檢測全面

  • 僅需兩管8.5ml周邊血液,即可經由血液偵測腫瘤釋放的DNA(循環腫瘤 DNA,ctDNA)。針對324種常見癌症基因的突變,以及與免疫治療成效相關的生物標記進行檢測,幫助病患監測腫瘤的復發或找到更多治療的可能性
  • 檢測結果可以同時提供與免疫治療相關的生物標記分析,包括:突變基因的微衛星不穩定性(MSI),可以提供癌症免疫療法相關的資訊


血液型與組織型檢測都必須經過臨床驗證,才是值得信賴的基因檢測

  • FoundationOneLIQUID CDx和FoundationOneCDx都經過詳細的分析與臨床驗證,結果發表於同儕審查期刊,並取得FDA之核准。目前臨床以組織型癌症基因檢測為主,然而組織檢體不足之患者,也可考慮使用有FDA驗證的血液型癌症基因檢測。


技術經分析驗證

  • 檢驗技術經過分析驗證,驗證結果也於2018年發表於知名的國際醫學期刊Molecular Diagnostics中,具有科學證據證明的驗證結果,可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果

FoundationOneLIQUID CDx
檢測大小事

適用對象

  • 無法取得腫瘤組織檢體的病患
  • - 復發或轉移需要尋求更多治療機會的病患


檢體種類

  • 兩管8.5ml血液

檢測報告

FoundationOneLIQUID CDx的報告,可以提供醫師及病患完整的基因資訊及治療建議

  1. 病患與送檢基本資料
  2. 整合基因突變及治療相關資訊
  3. 針對獨特的基因突變,列出目前國際已核准藥物的用藥建議,與可加入的臨床試驗資訊
  4. 尚未有對應用藥或臨床試驗的基因變異
  5. 基因突變類型,與基因突變比例百分比
  1. 若先前執行過Foundation Medicine檢測,會整合其之前基因突變資訊
  2. 報告提供微衛星不穩定(MSI)分析
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