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全面型癌症基因組織檢測-融合基因擴充套組

淋巴瘤、血癌與骨肉瘤常見基因與重組RNA全面檢測,快速有效提供精準用藥選擇




專為血癌與骨肉瘤病友設計的癌症基因檢測

血癌與骨肉瘤都是相當複雜的疾病,疾病進展快速,檢測不易。FoundationOneHEME全面型癌症基因組織檢測-融合基因擴充套組是專為此類疾病設計的檢測,可以找出更多合適的用藥選擇,把握治療黃金時間,降低無效治療導致的身體傷害,調整新的治療方向。

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特色

檢測全面完整

  • 針對血癌或骨肉瘤的基因變異特性,增加了更多融合基因變異(Gene fusion)的檢測,幫助病患找到更多治療的可能性,更合適的治療方針
  • 同時提供突變基因的微衛星不穩定性(MSI)與腫瘤突變負荷(TMB)生物標記分析,以便提供癌症病患對免疫治療效果的預估參考。
  • 採用與一般傳統不同的全面性檢測技術,可以提高探測出異常的機會。


技術經分析驗證

  • 檢驗技術經過分析驗證,驗證結果也於2016年發表於知名的國際醫學期刊Blood中,可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果

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檢測大小事

適用對象

  • 適用於血癌(白血病、淋巴瘤和骨隨瘤)或骨肉瘤的病患


檢體種類

  • 組織切片檢體


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