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FoundationOneCDx

FoundationOneⓇCDx

跨癌別檢測找到更多合適的標靶用藥

相同的癌症,可能因帶有不同基因突變,而需選擇不同的藥物治療。而不同癌症的病患,也可能因為有相同的基因突變,而有機會跨癌別找到更多治療選擇。透過FoundationOneCDx全方位癌症基因檢測,有機會可以為您找到適合的標靶藥物和免疫治療用藥,開啟新的治療契機。




幫助您找到更多適合的標靶用藥

癌症一直高居國人的十大死因之首,每個癌友的癌細胞基因表現不一樣,都帶有不同的癌症基因突變,所以有些人治療的效果不錯,可以有效延長存活期,但也有些人對藥物沒有反應。FoundationOneCDx全面癌症基因體分析檢測可以協助已經確診為癌症的病患,找出更多適合的標靶用藥以及免疫治療用藥,降低使用無效藥品導致身體傷害、金錢損失及錯過治療的黃金時間,開啟新的治療契機。

FoundationOneCDx
特色

國際認證核准

  • 全球第一個獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過的次世代定序(NGS)癌症基因檢測(伴隨式診斷)服務,可提供病患可信度高和有治療方向價值的分析結果。


檢測全面完整

  • 針對324個癌症基因的4種不同突變型態檢測,可以比傳統的檢測檢測出更多有對應用藥的突變基因。
  • 同時提供突變基因的微衛星不穩定性(MSI)與腫瘤突變負荷(TMB)生物標記分析,以作為癌症免疫治療療效的參考


技術經分析驗證

  • 檢驗技術經過校準驗證,靈敏度及特異度可高達99%,並且於2013年發表在國際醫學期刊中,可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果


資訊更新與世界同步

  • 48小時定期同步更新基因及醫藥資料庫,提供病患最新的資訊。

FoundationOneCDx
檢測大小事

適用對象

  • 適用於實體腫瘤的病患(例如:肺癌、乳癌、大腸癌...等)
  • - 初次使用標靶治療前
  • - 使用標準治療成效不佳者
  • - 復發或轉移需尋找其他治療策略的癌症病患


檢體種類

  • 腫瘤組織切片檢體


檢體流程

1
申請檢測

主治醫師及病患簽署同意書

2
取得檢體

病患於醫院或合約檢驗所透過抽血取得血液檢體,交由羅氏經銷商準備出口文件寄送

3
約2-3天
檢體運送

FedEx專業運送至
美國波士頓實驗室

4
約14天
檢體報告完成
  • 實驗室進行次世代基因定序
  • 報告寄至醫師信箱

*如果遇到檢體品質不佳時,則會有需要更多時間的情況,並同步以電子郵件通知醫師

檢測報告

FoundationOneCDx的報告,可以提供醫師及病患完整的基因資訊及治療建議

  1. 相關的生物標誌總結:
    TMB及MSI狀態,預測免疫治療的反應
  2. 基因變異總結:
    324個癌症相關基因及其基因變異情況
  3. 相關CDx的陰性結果:
    排除不存在的重要突變
  4. 有臨床益處的治療建議:
    依您病患的生物標誌或是基因突變所對應之已核准的治療藥物選項
  5. 臨床試驗:
    依您病患的基因型態或所在區域可加入的相關試驗
  6. 尚無明確臨床意義的基因變異總結:
    幫您排除不確定性並決定最合適的治療策略
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