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FoundationOneⓇCDx

FoundationOneⓇCDx

跨癌別檢測找到更多合適的標靶用藥

相同的癌症，可能因帶有不同基因突變，而需選擇不同的藥物治療。而不同癌症的病患，也可能因為有相同的基因突變，而有機會跨癌別找到更多治療選擇。透過FoundationOneⓇCDx全方位癌症基因檢測，有機會可以為您找到適合的標靶藥物和免疫治療用藥，開啟新的治療契機。




幫助您找到更多適合的標靶用藥

癌症一直高居國人的十大死因之首，每個癌友的癌細胞基因表現不一樣，都帶有不同的癌症基因突變，所以有些人治療的效果不錯，可以有效延長存活期，但也有些人對藥物沒有反應。FoundationOneⓇCDx全面癌症基因體分析檢測可以協助已經確診為癌症的病患，找出更多適合的標靶用藥以及免疫治療用藥，降低使用無效藥品導致身體傷害、金錢損失及錯過治療的黃金時間，開啟新的治療契機。

FoundationOneⓇCDx
特色

國際認證核准

  • 全球第一個獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過的次世代定序(NGS)跨癌別癌症基因檢測(伴隨式診斷)服務，可提供病患可信度高和有治療方向價值的分析結果。


檢測全面完整

  • 針對324個癌症基因的4種不同突變型態檢測，可以比傳統的檢測檢測出更多有對應用藥的突變基因。
  • 同時提供突變基因的微衛星不穩定性(MSI)與腫瘤突變負荷(TMB)生物標記分析，以作為癌症免疫治療療效的參考。


技術經分析驗證

  • 檢驗技術經過校準驗證，靈敏度及特異度可高達99%，並且於2013年發表在國際醫學期刊中，可以協助病患獲得更精準且正確的檢測結果。


資訊更新與世界同步

  • 每48小時定期同步更新基因及醫藥資料庫，提供病患最新的資訊。

FoundationOneⓇCDx
檢測大小事

適用對象

  • 適用於實體腫瘤的病患(例如：肺癌、乳癌、大腸癌...等)
  • - 初次使用標靶治療前
  • - 使用標準治療成效不佳者
  • - 復發或轉移需尋找其他治療策略的癌症病患


檢體種類

  • 腫瘤組織切片檢體


檢體流程

1
申請檢測

主治醫師及病患簽署同意書

2
取得檢體

病患於醫院申請腫瘤組織切片後，交由羅氏經銷商準備相關文件出口

3
約2-3天
檢體運送

FedEx專業運送至
美國波士頓實驗室

4
約14天
檢體報告完成
  • 實驗室進行次世代基因定序
  • 報告寄至醫師信箱

*如果遇到檢體品質不佳時，則會有需要更多時間的情況，並同步以電子郵件通知醫師

檢測報告

FoundationOneⓇCDx的報告，可以提供醫師及病患完整的基因資訊及治療建議

  1. 相關的生物標誌總結：
    TMB及MSI狀態，預測免疫治療的反應
  2. 基因變異總結：
    324個癌症相關基因及其基因變異情況
  3. 相關CDx的陰性結果：
    排除不存在的重要突變
  4. 有臨床益處的治療建議：
    依您病患的生物標誌或是基因突變所對應之國際已核准的治療藥物選項
  5. 臨床試驗：
    依您病患的基因型態或所在區域可加入的相關試驗
  6. 尚無明確臨床意義的基因變異總結：
    幫您排除不確定性並決定最合適的治療策略
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