全方位癌症基因檢測具有以下特點和醫院一般的基因檢測有何不同:
建議您可以先詢問您的主治醫師,針對罹癌確診、治療瓶頸、抗藥或是追蹤復發...等不同的狀況,都須由醫師協助評估,選擇適合的檢測。
Foundation Medicine全方位癌症基因檢測的方式,依據檢體種類的不同而有別。多元的檢測項目,適用各種類型癌症:
相同的癌症,可能因帶有不同基因突變,而選擇不同的標靶藥物治療。而不同癌症的病患,也可能因為有相同的基因突變,而有機會跨癌別找到更多治療選擇。一個有品質且經過臨床驗證的檢測,可以提高找到基因突變的正確性與機會,比醫院現有常規檢測更有機會找到對應用藥,且生物醫藥資料時時更新與世界同步,更可以有效開啟新的治療契機。
目前羅氏的基因檢測可以檢測出超過300種以上基因變異,已涵蓋研究發現與腫瘤最有相關的基因變異,可提供臨床醫師後續治療的參考。其中,FoundationOne CDx及FoundationOne LIQUID CDx皆為取得美國FDA核准的跨癌別NGS多基因檢測。
Foundation Medicine檢測的驗證結果已發表於許多國際醫學期刊上,所選測的基因項目皆建立於癌症相關文獻上,具科學證據證明,提供更有效率及意義的檢驗服務。此外, Foundation Medicine全方位癌症基因檢測採用Hybrid Capture技術,能全面性檢測基因的各種突變類型,相較於其他多基因的熱點檢測,能更完整偵測出突變的基因,降低遺漏基因變異的可能性。
VUS所提供的資訊是,此基因突變位點尚未有科學證據或文獻報導指出在該病患的癌症治療上具有意義,不能定義和癌細胞的關聯,因此不能做為用藥指標。不過現今針對癌症/腫瘤及藥物研究的發展相當快速,這些訊息有可能作為未來治療的參考資訊。
病患經過治療後,癌細胞可能會變異或是具有抗藥性。因此,重複檢驗同一檢體無法給予醫師與病患更好的治療參考。
FoundationOneⓇLIQUID CDx適用於無實體腫瘤組織檢體病患,最主要目的為幫助這類患者尋找癌症的基因突變與及尋找對應用藥,但有些醫師也作為評估治療成效與定期追蹤病情的患者使用。
結果報告提供醫師作為治療參考,而癌細胞的變異、抗藥性或是轉移都是有可能性的,針對治療相關問題則須臨床醫師評估。
Foundation Medicine美國總部是與FedEx簽全球合約,所以會參照FedEx網站上公告之"運送標準條款",萬一發生寄送發生遺失的狀況,總部將對FedEx提出索賠(claim),同時,羅氏亦會儘快與您的醫師確認是否要再重新送檢或是終止檢測
限制性報告指的是Foundation Medicine檢測的結果有較低的敏感度。檢測的敏感度降低大多是因為檢體品質所致。如果提供品質較高的檢體,就有機會能偵測到額外的變異。
在產生限制性報告的狀況下,即使未達一項或多項定序後指標,Foundation Medicine認為可針對可通報的變異產出報告。在多數情況下,限制性報告提供有臨床意義的基因組解析,所以發出這份報告,供醫師決定該採用何種治療方式。
若產生test fail,則醫師可選擇再重切檢體送檢或是決定終止檢測。
要看您購買的保險公司醫療保險給付內容,可詢問您的保險業務員了解給付的項目。
醫院病理科切片流程大約需要4-7個日曆天的時間(每家醫院作業時間稍有不同),運送時間2-3天,檢測約14-21天,所以完成送檢後約3-4週內會寄送電子報告給您的主治醫師。
我們僅提供檢測報告,有關於用藥的部分,仍需與您的主治醫師討論合適的用藥。